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本文利用时间切片离子速度成像技术在134∽140 nm波段研究了OCS分子经由F 31Π里德堡态的真空紫外光解离动力学. 在选取的5个分别对应OCS(F 31Π, v1=0∽4)的伸缩振动激发的光解波长,实验测得了来自CO(X1Σ+)+S(1D2)产物通道的SS(1D2))实验影像,并获得了总平动能谱和CO(X1Σ+, v)共生产物的振动布居及角分布. 结果分析表明OCS分子解离生成CO(X1Σ+)+S(1D2)产物的过程经历了上态F 31Π 与C?v和Cs构型的下电子态间非绝热耦合过程. 实验结果显示了很强的波长相关性:OCS (F 31Π, v1)的较低转动激发态(v1=0∽2)和较高转动激发态(v1=3, 4)的CO(X1Σ+)产物的振动布居和角分布具有显著差异,表明该解离过程中具有不同的解离机理. 本结果提供了振动耦合可能对真空紫外光解离动力学产生关键作用的相关证据. 相似文献
42.
43.
鬼成像是一种与传统成像方式不同的通过光场涨落的高阶关联获得图像信息的新型成像方式。近年来,相比传统成像方式,鬼成像所拥有的一些优点如高灵敏度、超分辨能力、抗散射等,使其在遥感、多光谱成像、热X射线衍射成像等领域得到广泛研究。随着对鬼成像的广泛研究,数学理论和方法在其中发挥的作用愈显突出。例如,基于压缩感知理论,可以进行鬼成像系统采样方式优化、图像重构算法设计及图像重构质量分析等研究工作。本文旨在探索鬼成像中的一些有趣的数学问题,主要包括:系统预处理方法、光场优化及相位恢复问题。对这些问题的研究既可以丰富鬼成像理论,又能推动它在实际应用中的发展。 相似文献
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由于在染料敏化太阳能电池(dye-sensitized solar cell, DSSC)中存在染料弛豫、半导体薄膜中电子与氧化态染料分子发生反应和电子在电解质中与氧化态离子复合等不利反应,利用一个更完善的DSSC载流子传输模型对电池的光电性能进行模拟就显得非常重要。为此,本文基于由多重俘获理论建立的DSSC中的包括电子、染料阳离子、碘化物和三碘化物在内的载流子传输模型,数值模拟得到了不同TiO2薄膜厚度、不同入射光强度与不同染料分子吸收系数下DSSC的J-V曲线。结果表明,随着TiO2薄膜厚度的增加,太阳能电池的短路电流密度增大,开路电压减小,光电转换效率先增大后减小。当DSSC的TiO2薄膜厚度为20 μm时,光电转换效率达到最大值7.41%,同时光电转换效率随入射光强度与染料分子吸收系数的增大均有一定程度提高,其中在吸收系数为4 500 cm-1时,光电转换效率为6.73%。以上结果可以为改进DSSC的光电性能提供理论指导。 相似文献
45.
De-Hui Guan Xiao-Xue Wang Ma-Lin Li Fei Li Li-Jun Zheng Prof. Xiao-Lei Huang Prof. Ji-Jing Xu 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(44):19686-19692
A photoinduced flexible Li-CO2 battery with well-designed, hierarchical porous, and free-standing In2S3@CNT/SS (ICS) as a bifunctional photoelectrode to accelerate both the CO2 reduction and evolution reactions (CDRR and CDER) is presented. The photoinduced Li-CO2 battery achieved a record-high discharge voltage of 3.14 V, surpassing the thermodynamic limit of 2.80 V, and an ultra-low charge voltage of 3.20 V, achieving a round trip efficiency of 98.1 %, which is the highest value ever reported (<80 %) so far. These excellent properties can be ascribed to the hierarchical porous and free-standing structure of ICS, as well as the key role of photogenerated electrons and holes during discharging and charging processes. A mechanism is proposed for pre-activating CO2 by reducing In3+ to In+ under light illumination. The mechanism of the bifunctional light-assisted process provides insight into photoinduced Li-CO2 batteries and contributes to resolving the major setbacks of the system. 相似文献
46.
《Journal of separation science》2018,41(15):3081-3088
An ionic‐liquid‐based in situ dispersive liquid–liquid microextraction method coupled to headspace gas chromatography and mass spectrometry was developed for the rapid analysis of ultraviolet filters. The chemical structures of five ionic liquids were specifically designed to incorporate various functional groups for the favorable extraction of the target analytes. Extraction parameters including ionic liquid mass, molar ratio of ionic liquid to metathesis reagent, vortex time, ionic strength, pH, and total sample volume were studied and optimized. The effect of the headspace temperature and volume during the headspace sampling step was also evaluated to increase the sensitivity of the method. The optimized procedure is fast as it only required ∼7–10 min per extraction and allowed for multiple extractions to be performed simultaneously. In addition, the method exhibited high precision, good linearity, and low limits of detection for six ultraviolet filters in aqueous samples. The developed method was applied to both pool and lake water samples attaining acceptable relative recovery values. 相似文献
47.
48.
Hindered amine light stabilizers are used to protect polymers from heat- and light-induced degradation. In this study the oligomeric stabilizer Tinuvin 622 was analysed in-depth employing high performance liquid chromatography/time of flight mass spectrometry (HPLC/TOF-MS) to differentiate products of different manufacturers in respect of their terminating groups and oligomer length. Additionally, the behaviour of the stabilizer in uncured and cured polyester powder coatings was investigated regarding its interaction with the other coating components and chemical changes during the crosslinking process. The extraction efficiency was determined as a function of oligomer length and coating colour. 相似文献
49.
50.
Aaron D. W. Kennedy Isolde Sandler Prof. Joakim Andréasson Dr. Junming Ho Dr. Jonathon E. Beves 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,26(5):1103-1110
Three visible-light responsive photoswitches are reported, azobis(1-methyl-benzimidazole) ( 1 ), azobis(benzoxazole) ( 2 ) and azobis(benzothiazole) ( 3 ). Photostationary distributions are obtained upon irradiation with visible light comprising approximately 80 % of the thermally unstable isomer, with thermal half-lives up to 8 min and are mostly invariant to solvent. On protonation, compound 1 H+ has absorption extending beyond 600 nm, allowing switching with yellow light, and a thermal half-life just under 5 minutes. The two isomers have significantly different pKa values, offering potential as a pH switch. The absorption spectra of 2 and 3 are insensitive to acid, although changes in the thermal half-life of 3 indicate more basic intermediates that significantly influence the thermal barrier to isomerization. These findings are supported by high-level ab initio calculations, which validate that protonation occurs on the ring nitrogen and that the Z isomer is more basic in all cases. 相似文献